26/09/2025
Frank Vandenbroucke avait déjà détaillé en Commission santé le 3e volet de son plan d’activation des malades de longue durée. Il le précise désormais dans un communiqué, avec une série de mesures qui entreront en vigueur dès janvier 2026.
19/09/2025
Au Parlement fédéral, Frank Vandenbroucke a détaillé un « 3e volet » du plan d’activation des malades de longue durée. Entre prévention, charge administrative et éthique du soin, les médecins seront mis à contribution.
15/09/2025
Le ministre de la Santé vaut soumettre les patients en invalidité depuis plus d'un an à un nouvel examen médical avant que leur allocation ne soit prolongée.
11/09/2025
Réunis le 3 septembre au cabinet du ministre Frank Vandenbroucke, syndicats médicaux et représentants politiques ont poursuivi les discussions autour de l’avant-projet de loi-cadre. Les points sensibles restent peu ou prou les mêmes.
11/09/2025
Pour le ministre de la Santé, Frank Vandenbroucke, une augmentation du ticket modérateur pour une visite chez le médecin est "négociable". Mais on récolte ce que l'on sème.
09/09/2025
Même si les trois plus gros organismes assureurs s’y opposent fermement, le gouvernement Arizona envisage sérieusement d’augmenter le ticket modérateur sur la consultation du médecin et sur les médicaments sur prescription.
02/09/2025
Les vacances parlementaires se sont terminées sur un accord de gouvernement. Ce dernier a paraphé la troisième mouture de la très discutée loi-cadre sur la réforme des soins de santé portée par Frank Vandenbroucke. Nonobstant, tout n’est pas réglé.
02/09/2025
Vous pensiez souffler un peu après les tensions estivales? Mauvaise nouvelle, cela attendra…au moins 2026.
02/09/2025
Après un été crispé par la réforme « soins de santé », Mickaël Daubie, directeur général du service soins de santé de l’Inami, détaille les chantiers qui marqueront la rentrée.
13/08/2025
Le traitement innovant du syndrome d'apnée obstructive du sommeil (SAOS) par stimulation du nerf hypoglosse de la firme du Brabant wallon Nyxoah, vient de recevoir son approbation de mise sur le marché américain de la FDA.