Effets secondaires

Le sirop 'DroomSap' suivi de près par l'AFMPS 

Après avoir fait couler beaucoup d'encre aux Pays-Bas suite à plusieurs signalements d'effets secondaires, le sirop 'DroomSap' fait également l'objet chez nous d'une analyse de l'Agence fédérale des médicaments et produits de santé (AFMPS).

Les autorités néerlandaises ont reçu plusieurs signalements d'effets secondaires comme des nausées, des hallucinations, des palpitations et même un cas de crise d'épilepsie.

S'il est vendu comme un produit à base d'herbes et de miel permettant aux personnes qui éprouvent des difficultés à s'endormir à passer "une bonne nuit de sommeil", le DroomSap contient surtout de la doxylamine, un antihistaminique de première génération utilisé pour le traitement d'allergies ou de nausées. Or "en Belgique, on retrouve la doxylamine dans des médicaments sous prescription", exlique l'AFMPS.

En 2022, le produit avait déjà fait l'objet d'une saisie aux Pays-Bas, qui avaient alors pris des mesures. Ce genre de produits peut plus facilement se vendre chez nos voisins du nord, en Belgique, les règles pour la vente de médicaments sont plus strictes.

"Quiconque vend, en ligne ou en magasin, doit respecter la législation belge", rappelle l'AFMPS.

Une équipe a été mise sur pied à l'Agence pour garder ce produit à l'œil et déterminer sa dose de doxylamine. "Si la dose est suffisamment élevée pour parler de médicament, le produit ne peut être vendu dans notre pays que sous prescription. Si la dose est plus basse, il tombe dans le champ de la loi sur les denrées alimentaires", explique encore la porte-parole de l'AFMPS.

Aux Pays-Bas, DroomSap n'est pas considéré comme un médicament vu sa faible teneur en doxylamine.